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      生物制药企业要求GMP的目标是确 保建立科学的、严格的无菌 药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地 消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。

      华和兴团队 所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工 程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的 的主要手段之一。

      通过对生物 制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,华和兴团队 清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;

      做为设计施 工一体化的节能环保型企业,节能是华和 兴团队系统方案优先考虑的重点;华和兴团队 最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了 最新节能技术的环境解决方案;

      华和兴可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等 全面安装配套服务。

      

      对于生物净化工程,我司做出以下承诺:

      

      1、行业经验:超过10年行业经验 的施工团队,拥有一支超过10年行业经验的工程师队伍,工程师均持证上岗;

      2、高品质净化设备:所用净化设 备均符合国家标准;保证所有工 程施工过程中使用的净化设备和净化材料都通过严格的检验,质量达标,综合品质处 于行业最高水平

        3、严谨的施工标准:派遣项目总 监全面负责工程现场管理,从施工开始 到工程交付实施全程管控,100%不转包施工队,承建中心直接施工;

        4、严格履行交付时间:华和兴拥有完整的施工队伍,工程资质雄厚,施工周期不 会超过合同规定,按期交付让 您满意的服务

      5、国家GMP检测:所有施工项 目可保证通过国家GMP检测,所有施工项目均一次性通过GMP检测或其他质量检测;

      6、完善的工程售后:系统专业的 工程售后服务流程,保证您的无 尘净化室贴心的服务,我们会定期免费 上门为您保养、检修。

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